应用领域：制药企业、IVD企业、疫苗企业

运用工艺：原液解冻

遵守的相关 GMP 规范：CFDA《药品生产质量管理规范》2020 年修订版；

适当参照现行欧盟第四卷人用药品 GMP 指南和有关的 GMP 实施指南；

2020 版中国药典及其它相关法规要求和准则

产品简介：

1、多风道混风设计的强制空气对流，极致温度均匀保证样品化冻速率

2、 优质压缩机提供制冷，无需手动调整制冷量，可实现自动转换，自动启动、自动平衡，稳定的温度控制系统

3、多样化空间选择，可根据样本提供多样固定装置

4、温度精密控制系统，温度均匀度可达±0.5℃，并可选配外置探头监测样品温度变化

5、配备三级权限，根据不同等级设置账号密码，符合GMP管理规范

6、拥有多个不同程序设置，可满足不同工艺化冻过程

7、内腔无死角设计，便于清洁，表面光滑设计杜绝藏污纳垢

8、箱体外壳采用耐腐蚀材料

9、运行数据可实时查看，数据可导出，并可选配打印机

10、操作日志可实时查看，并打印记录

11、具有科学排水系统，冷凝水收集装置，有效避免箱体内积水

12、配备紫外UV灭菌系统，在仪器暂停运行时可进行灭菌

13、双开门设计，可避免空间开门问题，更有利于样品的存取

14、门加热功能，为温度均匀性提供保障

15、双层隔热玻璃，观察窗设计，便于观察样品

技术参数